cancer épidermoïde de l'oesophage stade 0

Libellé préféré : cancer épidermoïde de l'oesophage stade 0;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le stade 0 comprend : Tis (HGD), N0, M0, G1, GX, localisation de la tumeur : tout. Tis : dysplasie de haut grade. N0 : pas de métastase ganglionnaire régionale. M0 : pas de métastase à distance G1 : bien différencié GX : le stade GX ne peut être évalué comme G1. localisation de la tumeur : l'emplacement du site primaire du cancer est défini par la position du bord supérieur (proximal) de la tumeur dans l'oesophage. (AJCC, 7e ed);

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome épidermoïde de l'oesophage in situ; Carcinome épidermoïde in situ de l'oesophage; Carcinome épidermoïde de l'oesophage stade 0; Carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade 0; Cancer épidermoïde de l'oesophage de stade 0; Carcinome épidermoïde de l'oesophage AJCC v7;

Détails

Identifiant d'origine

C5023;

CUI UMLS

C4721665;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Carcinome oesophagien épidermoïde in situ [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome oesophagien épidermoïde in situ [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome oesophagien épidermoïde stade 0 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome épidermoïde de l'oesophage stade 0 [Terme Préféré MedDRA]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Carcinome oesophagien épidermoïde in situ [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome oesophagien épidermoïde in situ [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome oesophagien épidermoïde stade 0 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome épidermoïde de l'oesophage stade 0 [Terme Préféré MedDRA]
Pathologie ayant pour grade
- grade 3 [Concept NCIt]
- haut grade [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade 0 [Concept NCIt]
- stade AJCC v7 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde dysplasique [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale dysplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule épithéliale pavimenteuse [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- muqueuse oesophagienne [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium oesophagien [Concept NCIt]
- épithélium pavimenteux [Concept NCIt]
- épithélium squameux oesophagien [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- absence d'invasion [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- dysplasie [Concept NCIt]
- dysplasie sévère [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion in situ [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène CCND1 [Concept NCIt]
- amplification du gène EGFR [Concept NCIt]
- amplification du gène FGF4 [Concept NCIt]
- amplification du gène FGF6 [Concept NCIt]
- amplification du gène MYC [Concept NCIt]
- aneuploïdie [Concept NCIt]
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène FHIT [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (17q25) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients