Libellé préféré : Carcinome oesophagien épidermoïde stade I;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le stade I comprend : IA (T1, N0, M0, G1, GX, localisation de la tumeur : tout) ;
IB (T1, N0, M0, G2-3, localisation tumorale : Tout) ; (T2-3, N0, M0, G1, GX, localisation
tumorale : bas, X). T1 : tumeur envahissant la lamina propria, la musculeuse ou la
sous-muqueuse. T2 : tumeur envahissant la propria musculaire. T3 : tumeur invades
adventitia. N0 : pas de métastase ganglionnaire régionale. M0 : pas de métastase à
distance. G1 : bien différencié. GX : le stade grade ne peut être évalué comme G1.
G2 : modérément différencié G3 : peu différencié. Le siège du site tumoral est défini
par la position du bord supérieur (proximal);
Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade I AJCC v7; Carcinome épidermoïde de l'oesophage stade I; Carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade I; Cancer épidermoïde de l'oesophage de stade I;
Identifiant d'origine : C5022;
CUI UMLS : C4721648;
A pour site(s) associé(s)
- A pour site(s) primitif(s)
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Pathologie ayant pour stade
- Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Pathologie entraînant
- Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Pathologie n'entraînant pas
- Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Pathologie reliée au(x) gène(s)
- Type(s) sémantique(s)
