Libellé préféré : Carcinome oesophagien épidermoïde stade II;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le stade II comprend : IIA (T2-3, N0, M0, G1, GX, localisation tumorale : supérieure,
moyenne) ; (T2-3, N0, M0, G2-3, localisation tumorale : inférieure, X) ; IIB (T2-3,
N0, M0, G2-3, localisation tumorale : inférieure, X) ; IIB (T2-3, N0, M0, G2-3, localisation
tumorale : supérieure, moyenne) ; (T1-2, N1, M0, T, Tumeur invades muscularis propria.
T3 : tumeur envahissant l'adventice. T1 : tumeur invades lamina propria, muscularis
mucosae, ou sous-muqueuse. N0 : pas de métastase ganglionnaire régionale (proximale).
N1 : métastase ganglionnaire supérieure (proximale) de la;
Traductions automatiques par l'ANS : Cancer épidermoïde de l'oesophage de stade II; Carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade II AJCC v7; Carcinome épidermoïde de l'oesophage stade II; Carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade II;
Identifiant d'origine : C5021;
CUI UMLS : C4721649;
- A pour site(s) associé(s)
- A pour site(s) primitif(s)
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Pathologie ayant pour stade
- Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Pathologie entraînant
- Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Pathologie n'entraînant pas
- Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Pathologie reliée au(x) gène(s)
- Type(s) sémantique(s)