Carcinome oesophagien épidermoïde stade II

Libellé préféré : Carcinome oesophagien épidermoïde stade II;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le stade II comprend : IIA (T2-3, N0, M0, G1, GX, localisation tumorale : supérieure, moyenne) ; (T2-3, N0, M0, G2-3, localisation tumorale : inférieure, X) ; IIB (T2-3, N0, M0, G2-3, localisation tumorale : inférieure, X) ; IIB (T2-3, N0, M0, G2-3, localisation tumorale : supérieure, moyenne) ; (T1-2, N1, M0, T, Tumeur invades muscularis propria. T3 : tumeur envahissant l'adventice. T1 : tumeur invades lamina propria, muscularis mucosae, ou sous-muqueuse. N0 : pas de métastase ganglionnaire régionale (proximale). N1 : métastase ganglionnaire supérieure (proximale) de la;

Traductions automatiques par l'ANS : Cancer épidermoïde de l'oesophage de stade II; Carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade II AJCC v7; Carcinome épidermoïde de l'oesophage stade II; Carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade II;

Détails

Identifiant d'origine

C5021;

CUI UMLS

C4721649;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Carcinome oesophagien épidermoïde stade II [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome épidermoïde de l'oesophage stade II [Terme Préféré MedDRA]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Carcinome oesophagien épidermoïde site non précisé stade II [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome oesophagien épidermoïde site non précisé stade II [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome oesophagien épidermoïde stade II [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome épidermoïde de l'oesophage stade II [Terme Préféré MedDRA]
Pathologie ayant pour stade
- stade AJCC v7 [Concept NCIt]
- stade II [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium oesophagien [Concept NCIt]
- épithélium squameux oesophagien [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène CCND1 [Concept NCIt]
- amplification du gène EGFR [Concept NCIt]
- amplification du gène FGF4 [Concept NCIt]
- amplification du gène FGF6 [Concept NCIt]
- amplification du gène MYC [Concept NCIt]
- aneuploïdie [Concept NCIt]
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène FHIT [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (17q25) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients