Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle MPM9 humain de type sauvage est situé en 20q11.2-q13.1 et est d'environ 8
kb. Cet allèle, qui code la protéine de la métalloprotéinase matricielle 9, joue un
rôle dans la dégradation de la matrice extracellulaire par la dégradation des deux
gélatines (types I et V) et des collagènes interstitiels (types IV et V). Le gène
MPM9 est associé à l'invasion du néoplasme.;
Traductions automatiques par l'ANS : MMP9 wt Allele; CLG4B; GÉLOSE; Matrix metalloproteinase 9 (gelatinase B, 92kDa gelatinase, 92kDa type IV collagenase)
wt Allele;