Allèle sauvage CDKN1C

Libellé préféré : Allèle sauvage CDKN1C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle CDKN1C humain de type sauvage situé à proximité de 11p15.5 et ayant une longueur d'environ 2 k. Cet allèle, qui code la protéine inhibiteur de la kinase dépendante des cyclines 1C, joue un rôle négatif dans la régulation de la prolifération cellulaire en inhibant plusieurs complexes cyclique-cycline / Cdk. Des mutations du gène, qui génère des allèles variantes, ont été impliquées dans les cancers sporadiques et le syndrome de Beckwith-Wiedemann, ce qui suggère qu'il s'agit d'un candidat suppresseur de tumeur.;

Traductions automatiques par l'ANS : KIP2; CDKN1C wt Allele; VACHES; Gène P57-Kip2; Inhibiteur de kinase cycline-dépendante 1C wt Allele; BWCR; VERRUE; Gène KIP2; p57;

Numéro GenBank : U22398;

Details

Identifiant d'origine

C49510;

CUI UMLS

C1706028;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- carcinome pancréatique [Concept NCIt]
- carcinome thyroïdien [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 11p15.5 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- syndrome de Beckwith-Wiedemann [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Contrôle du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- processus du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- progression du cycle cellulaire [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 11: 2863551-2861452 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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