carcinome oncocytaire de la glande thyroïde

Libellé préféré : carcinome oncocytaire de la glande thyroïde;

Synonymes NCIt : carcinome de la thyroïde à cellules de Hürthle; carcinome de la glande thyroïde à cellules de Hürthle; carcinome oncocytaire thyroïdien;

Synonyme CISMeF : carcinome oncocytaire de la thyroïde; carcinome oncocytaire thyroïdien;

Termes associés NCIt : carcinome thyroïdien à cellules de Hürthle;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un carcinome folliculaire de la glande thyroïde, caractérisé par la présence de grandes cellules avec un cytoplasme granulaire éosinophile et des noyaux pléomorphes avec des nucléoles éosinophiles proéminents. Les caractéristiques nucléaires qui caractérisent les carcinomes papillaires de la glande thyroïde sont absentes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome oncocytaire de la thyroïde; Carcinome thyroïdien à cellules de Hurthle; Carcinome vésiculaire oncocytaire de la glande thyroïde;

Détails

Identifiant d'origine

C4946;

CUI UMLS

C0749424;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Tumeur de la thyroïde à cellules de Hürthle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur thyroïdienne à cellules de Hürthle [Terme de bas niveau MedDRA]
- cancer folliculaire de la thyroïde à cellules de Hürthle [Phénotype OMIM]
- cancer folliculaire de la thyroïde à cellules de Hürthle [MeSH Concept Supplémentaire]
- cancer folliculaire de la thyroïde à cellules de Hürthle [MeSH Concept]
- carcinome thyroïdien à cellules de Hürthle [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Tumeur de la thyroïde à cellules de Hürthle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur thyroïdienne à cellules de Hürthle [Terme de bas niveau MedDRA]
- cancer folliculaire de la thyroïde à cellules de Hürthle [MeSH Concept Supplémentaire]
- cancer folliculaire de la thyroïde à cellules de Hürthle [Phénotype OMIM]
- cancer folliculaire de la thyroïde à cellules de Hürthle [MeSH Concept]
- carcinome thyroïdien à cellules de Hürthle [Concept SNOMED CT]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire folliculaire maligne de la thyroïde [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- oncocyte malin [Concept NCIt]
- oncocyte malin de la glande thyroïde [Concept NCIt]
- oncocyte néoplasique [Concept NCIt]
- oncocyte néoplasique de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule folliculaire glandulaire thyroïdienne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- follicule de la glande thyroïde [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- différentiation de cellules folliculaires [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- masse encapsulée [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- encoches nucléaires [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
- pseudoinclusion nucléaire [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène PTEN [Concept NCIt]
- mutation du gène DICER1 [Concept NCIt]
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène NRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène PIK3CA [Concept NCIt]
- réarrangement PPAR-gamm [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- aspect trabéculaire [Concept NCIt]
- envahissement vasculaire par la tumeur [Concept NCIt]
- invasion capsulaire [Concept NCIt]
- nodule froid [Concept NCIt]
- présence de structures folliculaires [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion CREB3L2/PPARG [Concept NCIt]
- gène de fusion PAX8/PPARG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients