Allèle sauvage PPP1CA

Libellé préféré : Allèle sauvage PPP1CA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage PPP1CA est situé en 11q13 et a une longueur d'environ 4 k. Cet allèle, qui code la sérine / thréonine-protéine phosphatase PP1-alpha, joue un rôle dans la déphosphorylation des phosphoprotéines et la sortie du stade mitotique du cycle cellulaire. Le gène PPP1CA est associé à la susceptibilité à des cancers tels que la néoplasie endocrinienne multiple de type I.;

Traductions automatiques par l'ANS : PPP1CA wt Allele; PPP1A; Protein Phosphatase 1, Catalytic Subunit, Alpha Isoform wt Allele;

Numéro GenBank : NM_002708;

Détails

Identifiant d'origine

C49421;

CUI UMLS

C1706174;

Gène ayant pour localisation chromosomique
- 11q13 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- division cellulaire [Concept NCIt]
- déphosphorylation [Concept NCIt]
- hydrolyse [Concept NCIt]
- synthèse des protéines [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'adhésion focale [Concept NCIt]
- voie de la contraction du muscle lisse vasculaire [Concept NCIt]
- voie de la méïose des ovocytes [Concept NCIt]
- voie de la potentialisation de long terme [Concept NCIt]
- voie de régulation CK1/CDK5 [Concept NCIt]
- voie de régulation du cytosquelette en actine [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur BMP [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur TGF-Bêta [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur insuline/insuline [Concept NCIt]
- voie du centrosome [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

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