Allèle sauvage GLS2

Libellé préféré : Allèle sauvage GLS2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle GLS2 humain de type sauvage est situé en 12q13 et a une longueur d'environ 17 kb. Cet allèle, qui code l'isoforme de la glutaminase hépatique, la protéine mitochondriale, est impliqué dans l'hydrolyse de la L-glutamine. L'expression du gène GLS2 est induite pendant l'acidose.;

Traductions automatiques par l'ANS : hLGA; LGA; GLS2 wt Allele; Glutaminase 2 (foie, mitochondrie) wt Allele; GA; Glutaminase mitochondriale du foie;

Numéro GenBank : NM_013267;

Détails

Identifiant d'origine

C49388;

CUI UMLS

C1704662;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Gaz [Système LOINC]
- Gaz [MeSH Concept]
- Gaz [Terme de bas niveau MedDRA]
- gaz [Topic MedlinePlus]
- gaz [Notion SNOMED]
- gaz [Concept SNOMED CT]
- gaz [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Gaz [Terme de bas niveau MedDRA]
- météorisme [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- granulome annulaire [Sous catégorie CIM-11]
- streptocoque A bêta-hémolytique [Concept SNOMED CT]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 12q13 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- hydrolyse [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 12: 55168448-55151004 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients