Allèle sauvage FHIT

Libellé préféré : Allèle sauvage FHIT;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FHIT est situé dans le voisinage de 3p14.2 et a une longueur d'environ 1499 kb. Cet allèle, qui code la protéine bis (5 '-adénosyl) -triphosphatase, est impliqué dans l'hydrolyse du phosphate de bis (5' -adénosyl). Le dysfonctionnement du gène FHIT est associé aux cancers humains incluant des carcinomes du col utérin, de l'oesophage, du poumon, du rein et de l'estomac.;

Traductions automatiques par l'ANS : FHIT wt Allele; Histidine fragile triad wt allele; FRA3B;

Numéro GenBank : NM_002012;

Détails

Identifiant d'origine

C49384;

CUI UMLS

C1708020;

Gène ayant la(les) anomalie(s)
- inactivation du gène FHIT [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 3p14.2 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- carcinome du col utérin [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- hydrolyse [Concept NCIt]
- processus métabolique des nucléotides [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 3: 61212164-59712987 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie du métabolisme des purines [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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