sarcome d'Ewing de l'os

Libellé préféré : sarcome d'Ewing de l'os;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une petite tumeur osseuse à cellules rondes sans preuve morphologique, immunohistochimique et ultrastructurale d'une différenciation neuroectodermique. Elle représente l'une des deux extrémités du spectre appelé sarcome d'Ewing / tumeur neuroectodermique périphérique. Elle affecte souvent la diaphyse ou la portion métaphyso-diaphysaire des os longs. Les signes cliniques incluent une douleur et une masse de la zone concernée. Une fièvre, une anémie, une leucocytose et une vitesse de sédimentation accrue sont souvent observées. L'examen radiologique révèle des lésions ostéolytiques. Le pronostic dépend du stade, de la localisation anatomique et de la taille de la tumeur.;

Traductions automatiques par l'ANS : Sarcome d'Ewing squelettique; Sarcome d'Ewing osseux; Sarcome d'Ewing des os; Tumeur d'Ewing squelettique; Tumeur osseuse d'Ewing;

Détails

Identifiant d'origine

C4835;

CUI UMLS

C0585474;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- sarcome d'Ewing de l'os [Concept SNOMED CT]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement du gène EWSR1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule maligne du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule primitive de ronde à ovale [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Crête neurale [Concept NCIt]
- tissu conjonctif [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- réarrangement du gène CIC [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- différentiation neuroectodermique [Concept NCIt]
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- changement hémorragique [Concept NCIt]
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- douleur [Concept NCIt]
- fièvre [Concept NCIt]
- formation de rosette de Homer Wright [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- petite cellule ronde maligne [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- inversion (22q12) [Concept NCIt]
- translocation (11;22)(q24;q12) [Concept NCIt]
- translocation (16;21)(p11;q22) [Concept NCIt]
- translocation (17;22)(q21;q12) [Concept NCIt]
- translocation (1;22)(p36.1;q12) [Concept NCIt]
- translocation (21;22)(q22;q12) [Concept NCIt]
- translocation (2;22)(q33;q12) [Concept NCIt]
- translocation (7;22)(p22;q12) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène EWSR1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ERG [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ETV1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ETV4 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/FEV [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/FLI1 [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/ERG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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