Allèle CYP2D6*42

Libellé préféré : Allèle CYP2D6*42;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle CYP2D6 * 42 humain est situé à proximité du chromosome 22q13.1 et a une longueur d'environ 4 kb. Cet allèle, une forme variante de l'allèle CYP2D6 de type sauvage, code le cytochrome P450 2D6 * 42. L'allèle CYP2D6 * 42 présente une insertion de deux nucléotides. Cette altération abolit l'activité enzymatique de la protéine du cytochrome P450 2D6 * 42. L'allèle CYP2D6 * 42 présente une insertion de deux nucléotides.;

Traductions automatiques par l'ANS : Cytochrome P450, famille 2, sous-famille D, polypeptide 6 * 42 allèle; CYP2D6 * 42; CYP2D6 * 42 Allele; CYP2D6, g.3259insGT;

Numéro GenBank : NM_000106;

Détails

Identifiant d'origine

C46059;

CUI UMLS

C1707224;

Allèle associée à l'activité
- inactif [Concept NCIt]
Allèle ayant la(les) anomalie(s)
- Mutation par insertion [Concept NCIt]
- mutation avec décalage du cadre de lecture [Concept NCIt]
Allèle ayant pour localisation chromosomique
- 22q13.1 [Concept NCIt]
Allèle jouant un rôle d'altération dans la(les) fonction(s) biologique(s)
- métabolisme d'un médicament [Concept NCIt]
- métabolisme des xénobiotiques [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- chélation du fer [Concept NCIt]
- détoxification [Concept NCIt]
- métabolisme des xénobiotiques [Concept NCIt]
- oxydation [Concept NCIt]
- oxydoréduction [Concept NCIt]
- processus intermédiaire du métabolisme [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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