Allèle CYP2C9*16

Libellé préféré : Allèle CYP2C9*16;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle CYP2C9 * 16 humain est situé dans 10q24 et est d'une longueur d'environ 33 kb. Cet allèle, une forme variante de l'allèle sauvage CYP2C9, code le cytochrome P450 2C9 * 16. L'allèle CYP2C9 * 16 présente une protéine codant pour le cytochrome P450 2C9 * 16. Cette altération de la séquence protéique diminue l'activité enzymatique in vivo de la protéine cytochrome P450 2C9 * 16.;

Traductions automatiques par l'ANS : CYP2C9 * 16; Cytochrome P450, famille 2, sous-famille C, polypeptide 9 * 16 allèle; CYP2C9, T299A; CYP2C9 * 16 Allele; CYP2C9, c.895A G;

Numéro GenBank : NM_000771;

PubMed : 15371982;

Détails

Identifiant d'origine

C46018;

CUI UMLS

C1707199;

Allèle associée à l'activité
- Diminution de l'activité [Concept NCIt]
Allèle ayant la(les) anomalie(s)
- anomalie de transition adénine vers guanine [Concept NCIt]
- mutation par transition [Concept NCIt]
Allèle ayant pour localisation chromosomique
- 10q24 [Concept NCIt]
Allèle jouant un rôle d'altération dans la(les) fonction(s) biologique(s)
- métabolisme d'un médicament [Concept NCIt]
- métabolisme des xénobiotiques [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- chélation du fer [Concept NCIt]
- détoxification [Concept NCIt]
- métabolisme des lipides [Concept NCIt]
- oxydation [Concept NCIt]
- oxydoréduction [Concept NCIt]
- processus intermédiaire du métabolisme [Concept NCIt]
- processus métabolique des stéroïdes [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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