Allèle CYP2D6*5

Libellé préféré : Allèle CYP2D6*5;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle CYP2D6 * 5 humain est une forme variante de l'allèle CYP2D6 de type sauvage. L'allèle CYP2D6 * 5 résulte de la délétion de l'allèle entier du CYP2D6. Ainsi, l'allèle CYP2D6 * 5 n'code pas la protéine du cytochrome P450 2D6. C'est la base du phénotype métabolique pauvre chez les personnes qui sont porteuses de cet allèle.;

Traductions automatiques par l'ANS : CYP2D6 délimité; CYP2D6D; Cytochrome P450, famille 2, sous-famille D, polypeptide 6 * 5 allèle; CYP2D6 * 5 Allele; CYP2D6 * 5; CYP2D6, del;

Numéro GenBank : NM_000106;

PubMed : 1673290; 8634695;

Détails

Identifiant d'origine

C45621;

CUI UMLS

C1707227;

Allèle absente de la localisation chromosomique de type-sauvage
- 22q13.1 [Concept NCIt]
Allèle associée à l'activité
- inactif [Concept NCIt]
Allèle ayant la(les) anomalie(s)
- mutation par délétion [Concept NCIt]
Allèle jouant un rôle d'altération dans la(les) fonction(s) biologique(s)
- métabolisme d'un médicament [Concept NCIt]
- métabolisme des xénobiotiques [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- chélation du fer [Concept NCIt]
- détoxification [Concept NCIt]
- métabolisme des xénobiotiques [Concept NCIt]
- oxydation [Concept NCIt]
- oxydoréduction [Concept NCIt]
- processus intermédiaire du métabolisme [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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