lymphome angioimmunoblastique cutané à cellules T

Libellé préféré : lymphome angioimmunoblastique cutané à cellules T;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il se caractérise par la présence d'un infiltrat cellulaire polymorphe contenant des lymphocytes T néoplasiques de petite taille à moyenne taille.;

Traductions automatiques par l'ANS : Lymphome à cellules T angio-immunoblastique cutané;

Détails

Identifiant d'origine

C45271;

CUI UMLS

C1707541;

A pour site(s) associé(s)
- peau [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système tégumentaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- ganglion lymphatique [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique de taille petite à moyenne [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule tueuse naturelle (NK) ou lymphocyte T périphérique (postthymique) [Concept NCIt]
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- cellule tueuse naturelle (NK) ou lymphocyte T [Concept NCIt]
- lymphocytes T CD4+ [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule de Sternberg [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Plasmocyte [Concept NCIt]
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste T [Concept NCIt]
- précurseur de cellule tueuse naturelle (NK) [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène DNMT3A [Concept NCIt]
- mutation du gène IDH2 [Concept NCIt]
- mutation du gène TET2 [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Infection à virus d'Epstein-Barr [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
- rash cutané [Concept NCIt]
- splénomégalie [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule ressemblant à Sternberg [Concept NCIt]
- immunoblaste T néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique de taille moyenne [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Trisomie 3 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome X [Concept NCIt]
- trisomie 5 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients