synovialosarcome biphasique

Libellé préféré : synovialosarcome biphasique;

Synonymes NCIt : synovialosarcome à cellules fusiformes et à cellules épithélioïdes;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Sarcome synovial caractérisé par la présence à la fois d'une composante épithéliale et d'une composante à cellules fusiformes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Sarcome biphasique de la synoviale; Sarcome synovial biphasique;

Code ICD-O : 9043/3;

Détails

Identifiant d'origine

C4279;

CUI UMLS

C0334507;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- sarcome synovial biphasique [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Synoviosarcome de type biphasique [Code CIM-O]
- synovialosarcome à cellules fusiformes et à cellules épithélioïdes [Concept Radlex]
- synovialosarcome à cellules fusiformes et à cellules épithélioïdes [Concept SNOMED CT]
- synovialosarcome à cellules fusiformes et à cellules épithélioïdes [Notion SNOMED]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule fusiforme maligne [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellulle épithélioïde maligne [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect biphasique [Concept NCIt]
- différentiation tissulaire incertaine [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- maladie récidivante métastatique [Concept NCIt]
- présence de composants de cellules fusiformes [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (X;18)(p11;q11) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- Gène SS18 [Concept NCIt]
- gène de fusion SS18/SSX1 [Concept NCIt]
- gène de fusion SS18/SSX2 [Concept NCIt]
- gène de fusion SS18/SSX4 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients