myélofibrose primaire, stade préfibrotique

Libellé préféré : myélofibrose primaire, stade préfibrotique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Myélofibrose primitive caractérisée par une hypercellularité médullaire et la présence de mégacaryocytes atypiques. Il n'y a pas d'augmentation du pourcentage de myéloblastes et aucune augmentation significative de la réticuline ou de la fibrose du collagène dans la moelle osseuse.;

Traductions automatiques par l'ANS : Myélofibrose primitive préfibrotique; Myélofibrose primitive préfibrotique / stade précoce; Myélofibrose idiopathique chronique, phase cellulaire; Myélofibrose idiopathique chronique, stade préfibrotique; Myélofibrose primaire précoce ou préfibrotique;

Détails

Identifiant d'origine

C41237;

CUI UMLS

C1516553;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 10% des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- Chromosome Philadelphie [Concept NCIt]
- translocation (9;22)(q34;q11) [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- granulocyte neutrophile [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion inclassable [Concept NCIt]
- neutrophilie [Concept NCIt]
- éosinophilie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène CALR [Concept NCIt]
- mutation du gène MPL [Concept NCIt]
- mutation sur le gène JAK2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Thrombocytose [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
- leucocytose [Concept NCIt]
- splénomégalie [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- grande plaquette atypique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 20q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 7 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8 [Concept NCIt]
- trisomie partielle 1q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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