Oligoastrocytome

Libellé préféré : Oligoastrocytome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur de grade II de l'OMS composée d'un mélange conspital de deux types cellulaires néoplasiques distincts ressemblant morphologiquement aux cellules tumorales dans un oligodendrogliome et un astrocytome diffus.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gliome mixte de grade II de l'OMS; Tumeur mixte astrocytaire et oligodendrogliale; Astrocytome-oligodendrogliome mixte; gliome mixte bénin; Oligo-astrocytome mixte;

Codes issus des synonymes : CDR0000321382;

Détails

Identifiant d'origine

C4050;

CUI UMLS

C0280793;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Oligoastrocytome [MeSH Concept]
- Oligoastrocytome [Maladie ORDO]
- Oligoastrocytome mixte [MeSH Concept]
- Oligoastrocytome mixte [Terme de bas niveau MedDRA]
- Oligodendrogliome-astrocytome mixte [Terme de bas niveau MedDRA]
- gliome composite [Notion SNOMED]
- gliome composite [Concept SNOMED CT]
- oligoastrocytome mixte [Concept SNOMED CT]
- oligodendrogliome [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Oligoastrocytome [Concept Radlex]
- Oligoastrocytome [Terme Préféré MedDRA]
- Oligoastrocytome, SAI [Code d'extension CIM-11]
- Tumeur oligoastrocytaire [Maladie ORDO]
- astrocytome [Descripteur MeSH]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- oligoastrocytome du cerveau [Disease (Nov.)]
Correspondances UMLS (même concept)
- Oligoastrocytome [Terme Préféré MedDRA]
- Oligoastrocytome [Maladie ORDO]
- Oligoastrocytome [MeSH Concept]
- Oligodendrogliome-astrocytome mixte [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur oligoastrocytaire [Maladie ORDO]
Pathologie ayant pour grade
- bas grade [Concept NCIt]
- grade 2 [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule gliale [Concept NCIt]
- cellules [Concept NCIt]
- cellules neuroépithéliales [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu [Concept NCIt]
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu neuro-épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect diffus [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte [Concept NCIt]
- présence d'un composant oligodendroglial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- histogénèse de précision inconnue [Concept NCIt]
- prolifération microvasculaire [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- aspect biphasique [Concept NCIt]
- changements microkystiques [Concept NCIt]
- crise épileptique [Concept NCIt]
- céphalée [Concept NCIt]
- microcalcification [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients