mutation du gène CHEK2

Libellé préféré : mutation du gène CHEK2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène CHEK2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes CHEK2; Mutation du gène chekpoint kinase 2; Mutation du gène RAD53; Mutation des gènes CDS1; Mutation des gènes hCds1; Mutation des gènes CHK2; Mutation des gènes du LMS2; Mutation génétique du point de contrôle CHK2 (S. pombe);

Détails

Identifiant d'origine

C40458;

CUI UMLS

C1511442;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mutation du gène CHEK2 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mutation du gène chekpoint kinase 2 [Terme Préféré MedDRA]
Anomalie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage CHEK2 [Concept NCIt]
- gène CHEK2 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CHEK2 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- syndrome de Li-Fraumeni associé à CHEK2 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mutation du gène CHEK2 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mutation du gène chekpoint kinase 2 [Terme Préféré MedDRA]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients