épendydome de la moelle épinière

Libellé préféré : épendydome de la moelle épinière;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un épendymome qui provient de la moelle épinière.;

Traductions automatiques par l'ANS : épendymome de la moelle épinière;

Détails

Identifiant d'origine

C3875;

CUI UMLS

C0238432;

A pour site(s) associé(s)
- Canal vertébral [Concept NCIt]
- Système nerveux [Concept NCIt]
- moelle spinale [Concept NCIt]
- région de la moelle [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- moelle spinale [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- épendydome de la moelle épinière (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Ependymome de la moelle cervicale [Terme DicoCLM]
Pathologie ayant pour grade
- bas grade [Concept NCIt]
- grade 2 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule gliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroépithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épendymaire néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule gliale [Concept NCIt]
- cellule épendymaire [Concept NCIt]
- cellules neuroépithéliales [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu neuro-épithélial [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- amplification des gènes n-myc [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- anaplasie [Concept NCIt]
- histogénèse de précision inconnue [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène NF2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- calcification [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Neurofibromatose de type 2 (NF2 acoustique) [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 22q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NF2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients