fasciite nodulaire

Libellé préféré : fasciite nodulaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La maladie est caractérisée par la présence de fibroblastes en forme de fuseau, de cellules géantes de type ostéoclastique multinucléées, d'un infiltrat inflammatoire chronique, d'une extravasation des hématies et d'une activité mitotique élevée.;

Traductions automatiques par l'ANS : Fasciite pseudosarcomateuse;

Détails

Identifiant d'origine

C3827;

CUI UMLS

C0410005;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- *** SU06 *** (Fasciite nodulaire) [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- Fasciite et fibromatose [Sous catégorie CIM-11]
- Fasciite nodulaire [Descripteur PASCAL]
- Fasciite nodulaire [Maladie ORDO]
- Fasciite nodulaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Fasciite nodulaire [Terme DicoCLM]
- Fasciite nodulaire [Terme Préféré MedDRA]
- fasciite nodulaire [Sous Catégorie CIM-10]
- fasciite nodulaire [Code d'extension CIM-11]
- fasciite nodulaire [Notion SNOMED]
- fasciite nodulaire (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- fasciite nodulaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
- fibromatose pseudo-sarcomateuse [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- fibromatose pseudo-sarcomateuse [Sous Catégorie CIM-10]
- la fasciite nodulaire [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- fasciite nodulaire | autres [Subdivision CIM-10 (oms)]
Alignements manuels CISMeF
- fibromatose pseudosarcomateuse [Concept DO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- *** SU06 *** (Fasciite nodulaire) [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- Fasciite et fibromatose [Sous catégorie CIM-11]
- Fasciite nodulaire [Descripteur PASCAL]
- Fasciite nodulaire [Maladie ORDO]
- Fasciite nodulaire [Terme DicoCLM]
- Fasciite nodulaire [Terme Préféré MedDRA]
- Fibromatose pseudo-sarcomateuse [Terme DicoCLM]
- fasciite nodulaire [Notion SNOMED]
- fasciite nodulaire (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- fasciite nodulaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
- fibromatose pseudo-sarcomateuse [Sous Catégorie CIM-10]
- fibromatose pseudo-sarcomateuse [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- fibromatose pseudo-sarcomateuse [Concept SNOMED CT inactif]
- fibromatose pseudosarcomateuse [Concept DO]
DO Cross reference
- fibromatose pseudosarcomateuse [Concept DO]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage USP6 [Concept NCIt]
- gène USP6 [Concept NCIt]
- gène de fusion MYH9/USP6 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- fibroblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- fibroblaste [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- masse augmentant rapidement [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion localement agressive [Concept NCIt]
- masse encapsulée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement du gène USP6 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- croissance en natte de paille [Concept NCIt]
- douleur [Concept NCIt]
- infiltrat inflammatoire chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule géante ressemblant à un ostéoclaste [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène USP6 [Concept NCIt]
- gène de fusion MYH9/USP6 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients