gène de fusion MYH9/USP6

Libellé préféré : gène de fusion MYH9/USP6;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (17 ; 22) (p13 ; q12.3-q13) qui fusionne la région promotrice du gène MYH9 en amont de la région codante du gène USP6. Cette fusion induit une augmentation de l'expression du gène USP6 et est associée à une fasciite nodulaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion MYH9-USP6; Gène de fusion MYH9 / USP6;

PubMed : 21826056;

Détails

Identifiant d'origine

C121149;

CUI UMLS

C4054585;

Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène MYH9 [Concept NCIt]
- gène USP6 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- fasciite nodulaire [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- fasciite nodulaire [Concept NCIt]
- fasciite nodulaire crâniale [Concept NCIt]
- fasciite nodulaire du sein [Concept NCIt]
- fasciite nodulaire sous cutanée [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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