lymphome anaplasique à larges cellules, ALK-positif

Libellé préféré : lymphome anaplasique à larges cellules, ALK-positif;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un lymphome T périphérique composé de lymphocytes T habituellement larges, pléomorphes, CD30 positifs, avec un cytoplasme abondant. Il se caractérise par une translocation impliquant le gène ALK et l'expression de la protéine de fusion ALK. La plupart des patients présentent une lymphadénopathie périphérique et / ou abdominale et présentent souvent une maladie avancée et une atteinte extranodale.;

Traductions automatiques par l'ANS : Lymphome à grandes cellules anaplasiques ALK; Lymphome anaplasique à grandes cellules ALK-positives; ALCL, ALK .; Lymphome anaplasique à grandes cellules ALK positif; ALKoma;

Code ICD-O : 9714/3;

Codes issus des synonymes : C84.60;

Détails

Identifiant d'origine

C37193;

CUI UMLS

C1332079;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Lymphome anaplasique à grandes cellules ALK négatif [Maladie ORDO]
- lymphome anaplasique à grandes cellules ALK positif [Sous catégorie CIM-11]
- lymphome anaplasique à grandes cellules ALK: positives [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Lymphome anaplasique à grandes cellules ALK positif [Maladie ORDO]
- lymphome anaplasique à grandes cellules ALK positives [Sous Catégorie CIM-10]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage ALK [Concept NCIt]
- allèle ALKATI [Concept NCIt]
- gène ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion ATIC/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion CLTC/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion MSN/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion NPM1/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion RNF213/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion TFG/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion TFG/ALK Extra Long Form [Concept NCIt]
- gène de fusion TFG/ALK Long Form [Concept NCIt]
- gène de fusion TFG/ALK Short Form [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM3/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM4/ALK [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- expression de la protéine de fusion ALK [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 2p23 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- large lymphocyte T anaplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule tueuse naturelle (NK) ou lymphocyte T périphérique (postthymique) [Concept NCIt]
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- cellule tueuse naturelle (NK) ou lymphocyte T [Concept NCIt]
- lymphocyte T cytotoxique mature activé [Concept NCIt]
- lymphocyte T mature [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- anaplasie [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- présence de cellules tumorales CD30 positives [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule de Sternberg [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Plasmocyte [Concept NCIt]
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste T [Concept NCIt]
- précurseur de cellule tueuse naturelle (NK) [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- maladie extranodale [Concept NCIt]
- résultat clinique favorable [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion ATIC/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion CLTC/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion MSN/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion NPM1/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion RNF213/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion TFG/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM3/ALK [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM4/ALK [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients