inactivation du gène VHL

Libellé préféré : inactivation du gène VHL;

Traductions automatiques par l'ANS : Inactivation du gène suppresseur de tumeur VHL;

Identifiant d'origine

C36687;

CUI UMLS

C1519884;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène VHL [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- maladie de Von Hippel-Lindau [Concept NCIt]
- néphrocarcinome à cellules claires héréditaire [Concept NCIt]
- syndrome de Von Hippel-Lindau associé à adénome séreux pancréatique [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Cystadénome séreux pancréatique [Concept NCIt]
- néphrocarcinome à cellules claires non héréditaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]