translocation (3;3)(q21;q26.2)

Libellé préféré : translocation (3;3)(q21;q26.2);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation où les deux points de cassure sont sur le bras long (q23.1 et q26.2) du chromosome 3. Elle est associée à une leucémie myéloïde aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (3 ; 3) (q21.3 ; q26.2); t (3 ; 3) (q21.3q26.2); t (3 ; 3) (q26 ; q21); t (3 ; 3) (q21 ; q26.2);

Détails

Identifiant d'origine

C36406;

CUI UMLS

C1515764;

Anomalie cytogénétique associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie myéloïde aiguë associée à t(3;3) (q21.3;q26.2); GATA2, MECOM [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 3 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène GATA2 [Concept NCIt]
- gène MECOM [Concept NCIt]
- gène de fusion GATA2/MECOM [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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