gène de fusion GATA2/MECOM

Libellé préféré : gène de fusion GATA2/MECOM;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le gène de fusion qui résulte d'un réarrangement chromosomique soit t (3 ; 3) (q21 ; q26) ou inv (3) (q21q26) qui fusionnent avec les séquences du promoteur du gène GATA2 du côté 5 'ou 3' du gène MECOM. Ce réarrangement est associé à une surexpression de la protéine N-méthyltransférase de l'histone-lysine et des leucémies associées au syndrome 3q21q26.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion GATA2-MECOM; Gène de fusion GATA2 / MECOM;

CUI Metathesaurus NCI : CL1378674;

Détails

Identifiant d'origine

C168765;

CUI UMLS

C5239099;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène GATA2 [Concept NCIt]
- gène MECOM [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inversion (3)(q21q26.2) [Concept NCIt]
- translocation (3;3)(q21;q26.2) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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