leucémie myélomonocytaire chronique-1

Libellé préféré : leucémie myélomonocytaire chronique-1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une leucémie myélomonocytaire chronique caractérisée par la présence de moins de 10 % de blastes dans la moelle osseuse et de moins de 5 % de blastes dans le sang périphérique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie myélomonocytaire chronique type 1; CMML-1;

Details

Identifiant d'origine

C36061;

CUI UMLS

C1333043;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- leucémie myélomonocytaire chronique [Sous Catégorie CIM-10]
- leucémie myélomonocytaire chronique de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- monocytose [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- Chromosome Philadelphie [Concept NCIt]
- translocation (9;22)(q34;q11) [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- neutrophile toxique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- hématopoïèse extramédullaire [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène NRAS [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Granulocytopénie [Concept NCIt]
- Thrombocytose [Concept NCIt]
- basophilie [Concept NCIt]
- fatigue [Concept NCIt]
- fibrose de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- fièvre [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
- leucocytose [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
- splénomégalie [Concept NCIt]
- sueurs nocturnes [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- grande plaquette atypique [Concept NCIt]
- micromégacaryocyte [Concept NCIt]
- mégaloblastes [Concept NCIt]
- neutrophile avec granulation cytoplasmique anormale [Concept NCIt]
- neutrophile hypolobé [Concept NCIt]
- sidéroblaste en anneau [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 7q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8 [Concept NCIt]
- isochromosome 17q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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