Hémimélie - CISMeF

Libellé préféré : Hémimélie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Malformation congénitale caractérisée par l'absence partielle ou totale de la moitié distale d'un membre.;

Détails

Identifiant d'origine

C34674;

CUI UMLS

C0018987;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- HEMIMELIE [Terme inclus WHO-ART]
- Hémimélie [MeSH Concept]
- Hémimélie [Maladie ORDO]
- Hémimélie [Terme de bas niveau MedDRA]
- hémimélie [Concept SNOMED CT]
- hémimélie [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficience longitudinale congénitale d'un membre [Concept SNOMED CT]
- ectromélie [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du consortium des standards de l'échange des données cliniques [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- HEMIMELIE [Terme inclus WHO-ART]
- Hémimélie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémimélie [Maladie ORDO]
- Hémimélie [MeSH Concept]
- hémimélie [Concept SNOMED CT]
- hémimélie [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients