syndromes néoplasiques héréditaires

Libellé préféré : syndromes néoplasiques héréditaires;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Pathologie génétique héréditaire dans laquelle les membres d'une même famille sont exposés à un risque accru de développer des tumeurs bénignes et / ou malignes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome de la tumeur héréditaire; Syndrome néoplasique héréditaire; Syndrome néoplasique familial; syndrome de cancer héréditaire; Syndrome de la tumeur familiale;

Codes issus des synonymes : CDR0000339343;

Détails

Identifiant d'origine

C3266;

CUI UMLS

C0027672;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers [Maladie ORDO]
- Syndromes néoplasiques héréditaires [MeSH Concept]
- syndrome familial avec prédisposition aux cancers [Vue CIM-11]
- syndrome héréditaire prédisposant à un cancer [Concept SNOMED CT]
- syndromes néoplasiques héréditaires [Descripteur MeSH]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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