Syndrome de Maffucci

Libellé préféré : Syndrome de Maffucci;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble rare, non héréditaire, affectant principalement la peau et le système squelettique. Elle est classée comme une dysplasie mésodermique. Les signes cliniques apparaissent au cours de la première décennie et se caractérisent par des hémiangiomes et des enchondromes des tissus mous, conduisant à des déformations squelettiques. L'évolution clinique est progressive et s'accompagne d'un développement variable d'hémopathies associées.;

Traductions automatiques par l'ANS : Dyschondroplasie et hémangiome caverneux; Hémangiome avec dyschondroplasie; Chondrodysplasie avec hémangiome; Chondroplasie angiomatose; Enchondromatose avec hémangiome; maladie de Maffucci;

Détails

Identifiant d'origine

C3213;

CUI UMLS

C0024454;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Angiochondromatose de Maffucci [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Maffucci [MeSH Concept]
- Syndrome de Maffucci [Concept Radlex]
- Syndrome de Maffucci [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Maffucci [Maladie ORDO]
- enchondromatose [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- enchondromatose [Sous Catégorie CIM-10]
- enchondromatose [Descripteur MeSH]
- syndrome de Maffucci [Concept DO]
- syndrome de Maffucci [Concept SNOMED CT]
- syndrome de maffucci [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Maffucci [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Robin [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome de Maffucci [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Chondromatose multiple [Terme DicoCLM]
- Maladie de Ollier [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Maffucci [Maladie ORDO]
- Syndrome de Maffucci [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Maffucci [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Maffucci [MeSH Concept]
- maladie d'Ollier [Concept DO]
- syndrome de Maffucci [Concept DO]
- syndrome de Maffucci [Concept SNOMED CT]
- syndrome de maffucci [Notion SNOMED]
DO Cross reference
- maladie d'Ollier [Concept DO]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- Enchondrome [Concept NCIt]
- hémangiome [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- fibrosarcome ovarien [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- maladie d'Ollier [Concept DO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients