Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton

Libellé préféré : Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble auto-immun rare caractérisé par un trouble de la transmission de l'impulsion à la jonction neuromusculaire. Il affecte surtout les muscles proximaux des membres inférieurs, entraînant une faiblesse musculaire et une fatigabilité. Il a été associé à un carcinome pulmonaire à petites cellules.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome myasthénique de Lambert Eaton;

Détails

Identifiant d'origine

C3155;

CUI UMLS

C0022972;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Nerfs périphériques [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Pseudomyasthénie de Lambert-Eaton [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Lambert-Eaton [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Lambert-Eaton [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton [Maladie ORDO]
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton [MeSH Concept]
- syndrome de Lambert-Eaton [Catégorie CIM-11]
- syndrome de lambert-eaton [Concept SNOMED CT]
- syndrome de lambert-eaton [Notion SNOMED]
- syndrome myasthénique de Lambert-Eaton [Descripteur MeSH]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients