Code CIM-11 : 8C62;
Libellé préféré : syndrome de Lambert-Eaton;
Définition CIM-11 : Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, 20 fois plus rare que la myasthénie à anticorps
antirécepteur de l'acétylcholine positifs avec une prévalence de 3,42 par million,
est une maladie à médiation immunitaire de la jonction neuromusculaire. Sur le plan
clinique, la maladie se caractérise par une faiblesse proximale des jambes. Chez la
plupart des patients, la faiblesse s'étend aux autres muscles, y compris les muscles
oculobulbaires. Les symptômes autonomes (bouche sèche, dysfonction érectile, constipation)
sont fréquents. Les réflexes tendineux sont réduits. Une stimulation nerveuse répétitive
indique de faibles potentiels d'action musculaire composés, un décrément 10% à basse
fréquence et un incrément 100% après une contraction volontaire maximale à haute
fréquence.;
Synonyme CIM-11 : syndrome d'Eaton-Lambert; syndrome myasthénique de Lambert-Eaton; LEMS - [Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton];
Acronyme CIM-11 : LEMS;
Identifiant d'origine : 796417193;
CUI UMLS : C0022972;
Correspondance CIM-10
- Type(s) sémantique(s)
Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, 20 fois plus rare que la myasthénie à anticorps
antirécepteur de l'acétylcholine positifs avec une prévalence de 3,42 par million,
est une maladie à médiation immunitaire de la jonction neuromusculaire. Sur le plan
clinique, la maladie se caractérise par une faiblesse proximale des jambes. Chez la
plupart des patients, la faiblesse s'étend aux autres muscles, y compris les muscles
oculobulbaires. Les symptômes autonomes (bouche sèche, dysfonction érectile, constipation)
sont fréquents. Les réflexes tendineux sont réduits. Une stimulation nerveuse répétitive
indique de faibles potentiels d'action musculaire composés, un décrément 10% à basse
fréquence et un incrément 100% après une contraction volontaire maximale à haute
fréquence.
