chordome - CISMeF

Libellé préféré : chordome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Même si elle peut survenir à tout âge, elle est plus fréquente chez les adultes d'âge moyen. Les sites d'atteinte les plus fréquents sont la région sacro-coccygienne, la région sphéno-occipitale et le rachis cervico-thoraco-lombaire. Les chordomes ont tendance à se répéter et peuvent métastaser. Les sites de métastases les plus fréquents sont le poumon, les os, les ganglions lymphatiques et le tissu sous-cutané.;

Traductions automatiques par l'ANS : Chordome, SAI; chordome malin;

Code ICD-O : 9370/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000045297;

Détails

Identifiant d'origine

C2947;

CUI UMLS

C0008487;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- CHORDOME [Code pathologie ADICAP]
- Chordome [Descripteur PASCAL]
- Chordome [Thème RAMEAU]
- Chordome [Terme DicoCLM]
- Chordome [Terme HPO]
- Chordome [Terme Préféré MedDRA]
- Chordome [MeSH Concept]
- Chordome [Concept Radlex]
- Chordome [Code CIM-O]
- Chordome [Maladie ORDO]
- Chordome [Phénotype OMIM]
- chordome [Code CIM-9]
- chordome [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- chordome [Concept SNOMED CT]
- chordome [Descripteur MeSH]
- chordome (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- chordome, sai [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du consortium des standards de l'échange des données cliniques [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Chordome [Maladie ORDO]
- Chordome [Phénotype OMIM]
- Chordome [Code CIM-O]
- Chordome [Terme HPO]
- Chordome [Concept Radlex]
- Chordome [Descripteur PASCAL]
- Chordome [Terme DicoCLM]
- Chordome [Terme Préféré MedDRA]
- Chordome [MeSH Concept]
- chordome [Concept SNOMED CT]
- chordome [Descripteur MeSH]
- chordome (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- chordome, sai [Notion SNOMED]
Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Tumeur solide [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage T [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect de croissance lobulaire [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- masse augmentant lentement [Concept NCIt]
- masse unique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 10 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 4 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 20 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7q [Concept NCIt]
Terme HPO
- Chordome [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients