Libellé préféré : maladie de Castleman multicentrique;
Synonyme CISMeF : hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire multicentrique;
Acronyme CISMeF : MCM;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une forme d'hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire caractérisée par une fièvre, une
lymphadénopathie généralisée, une hypergammaglobulinémie et un dysfonctionnement des
organes multiples. Les autres signes et symptômes incluent une anémie, une thrombocytopénie,
une hépatomégalie, une neuropathie périphérique et des épanchements pleuraux. Sur
le plan morphologique, dans la majorité des cas, les ganglions lymphatiques présentent
des caractéristiques d'hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire du type plasmocytaire.
Dans une minorité de cas, des modifications de l'hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire
de type hyaline-vasculaire sont observées. En contraste avec les patients atteints
de maladie localisée qui sont habituellement guéris après résection de la lésion,
les patients ayant la forme multicentrique de la maladie peuvent suivre une évolution
clinique progressive, compliquée par;
Identifiant d'origine : C27855;
CUI UMLS : C1334815;
A pour site(s) associé(s)
- A pour site(s) primitif(s)
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Pathologie entraînant
- Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Pathologie pouvant entraîner
- Type(s) sémantique(s)
