néoplasie intraépithéliale glandulaire oesophagienne de haut grade

Libellé préféré : néoplasie intraépithéliale glandulaire oesophagienne de haut grade;

Synonyme CISMeF : néoplasie intraépithéliale glandulaire de haut grade de l'oesophage;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : lésion dans laquelle les anomalies architecturales et cytologiques concernent à la fois la moitié inférieure et la moitié supérieure de l'épithélium glandulaire oesophagien.;

Traductions automatiques par l'ANS : Dysplasie glandulaire oesophagienne de haut grade; Néoplasie intraépithéliale des glandes oesophagiennes de haut grade; dysplasie glandulaire oesophagienne (néoplasie intraépithéliale), grade III; Néoplasie intraépithéliale de l'oesophage glandulaire de haut grade;

Code ICD-O : 8148/2;

Détails

Identifiant d'origine

C27429;

CUI UMLS

C1333449;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysplasie glandulaire œsophagienne (néoplasie intraépithéliale), grade III [Code d'extension CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Néoplasie oesophagienne [Terme DicoCLM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- haut grade [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule glandulaire dysplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale dysplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule glandulaire [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- muqueuse oesophagienne [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium glandulaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- dysplasie [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde dysplasique [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- lésion invasive [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène APC [Concept NCIt]
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène c-erbB2 [Concept NCIt]
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène FHIT [Concept NCIt]
- perte de l'expression de la cadhérine E [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients