Dysgénésie réticulaire

Libellé préféré : Dysgénésie réticulaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome de déficit immunitaire combiné sévère est caractérisé par une agranulocytose congénitale, un tissu lymphoïde, une hypoplasie du tissu thymique et une lymphopénie. Les immunités cellulaires et humorales sont absentes.;

Détails

Identifiant d'origine

C27070;

CUI UMLS

C0272167;

Correspondances UMLS (même concept)
- Dysgénésie réticulaire [Maladie ORDO]
- Dysgénésie réticulaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysgénésie réticulaire [Phénotype OMIM]
- Dysgénésie réticulaire [MeSH Concept]
- dysgénésie réticulaire [Notion SNOMED]
- dysgénésie réticulaire [Concept SNOMED CT]
- hypoplasie immunoérythromyéloïde [Phénotype OMIM]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène AK2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients