Dysgénésie réticulaire - CISMeF

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CISMeF

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Dysgénésie réticulairePhénotype OMIM

Libellé préféré : Dysgénésie réticulaire;

ID préfixé : #267500;

Details

Identifiant d'origine

267500;

CUI UMLS

C0272167;

Concept(s) ORDO
- Dysgénésie réticulaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysgénésie réticulaire [Maladie ORDO]
- Dysgénésie réticulaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysgénésie réticulaire [Concept NCIt]
- Dysgénésie réticulaire [MeSH Concept]
- dysgénésie réticulaire [Notion SNOMED]
- dysgénésie réticulaire [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Absence d'immunité cellulaire [Terme HPO]
- Leucopénie [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- agranulocytose congénitale [Terme HPO]
- fonction des cellules T altérée [Terme HPO]
- hypoplasie du thymus [Terme HPO]
- immunodéficience mixte [Terme HPO]
- lymphopénie [Terme HPO]
- sepsis [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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23/05/2025

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