gène BRCD1 - CISMeF

Libellé préféré : gène BRCD1;

Acronyme CISMeF : BRCD1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le gène BRCD1 humain est situé sur le chromosome 13, et la taille de ce locus phénotypique n'est pas rapportée. Ce gène phénotype seul n'a pas été lié à un produit protéique connu. La mutation de ce locus est associée à une radiorésistance de plusieurs types de cancers, y compris le rétinoblastome, les tumeurs mésenchymateuses et les carcinomes canalaires.;

Traductions automatiques par l'ANS : Cancer familial avec résistance in vitro aux gènes; BRCD1; Gène canalaire suppresseur-1 du cancer du sein; BCDS1;

Détails

Identifiant d'origine

C20775;

CUI UMLS

C1332444;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome blépharo-cheilo-odontique [Phénotype OMIM]
Concept OMIM correspondant
- cancer familial, avec radiorésistance in vitro [Phénotype OMIM]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- carcinome du sein [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- chromosome 13 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- oncogénèse [Concept NCIt]
- processus de régulation de la prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- suppression d'une tumeur [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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