immunodéficience, type 66

Libellé préféré : immunodéficience, type 66;

CUI Metathesaurus NCI : CL1640319;

Identifiant d'origine

C203465;

CUI UMLS

C5394265;

A pour site(s) primitif(s)
- système immunitaire [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- immunodéficience, type 66 [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- immunodéficience, type 66 [Phénotype OMIM]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- allèle sauvage MKL1 [Concept NCIt]
- gène MKL1 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MKL1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]