immunodéficience, type 66

Libellé préféré : immunodéficience, type 66;

Symbole : IMD66;

Acronyme CISMeF : IMD66;

ID préfixé : #618847;

Identifiant d'origine

618847;

CUI UMLS

C5394265;

Concept(s) ORDO
- Neutropénie congénitale-déficit immunitaire combiné par déficit en MKL1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- immunodéficience, type 66 [Concept NCIt]
Terme(s) HPO
- Prolifération anormale des lymphocytes T [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- infections cutanées récurrentes [Terme HPO]
- méningite [Terme HPO]
- prolifération des lymphocytes T déféctueux [Terme HPO]
- pustule cutanée [Terme HPO]
- sepsis [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]