syndrome PI3K kinase delta activée, type 1

Libellé préféré : syndrome PI3K kinase delta activée, type 1;

Synonymes NCIt : immunodéficience associée à PIK3CD;

Acronyme CISMeF : APDS1;

CUI Metathesaurus NCI : CL1922687;

Détails

Identifiant d'origine

C203459;

CUI UMLS

C5907821;

A pour site(s) primitif(s)
- système immunitaire [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de PI3K-delta activée 1 [Maladie ORDO]
- immunodéficience, type 14a avec lymphoprolifération, autosomique dominante [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Syndrome PI3 kinase delta activée [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de PI3K-delta activée [Maladie ORDO]
- syndrome de PI3K-delta activé [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de PI3K-delta activé [Concept SNOMED CT]
- syndrome de PI3K-delta activé [MeSH Concept]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène PIK3CD [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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