dystonie, type 11, myoclonique

Libellé préféré : dystonie, type 11, myoclonique;

Synonymes NCIt : syndrome myoclonie dystonie;

Identifiant d'origine

C201596;

CUI UMLS

C1834570;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dystonie myoclonique héréditaire [Maladie ORDO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Dystonie myoclonique [Phénotype OMIM]
- Dystonie myoclonique [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystonie myoclonique [MeSH Concept]
- Dystonie myoclonique [Terme Préféré MedDRA]
- dystonie myoclonique [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystonie myoclonique [Phénotype OMIM]
- Dystonie myoclonique [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dystonie myoclonique [MeSH Concept]
- Dystonie myoclonique [Terme Préféré MedDRA]
- Dystonie myoclonique héréditaire [Maladie ORDO]
- dystonie myoclonique [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]