neuroblastome de l'enfant par stade de recommandations de Toronto v2

Libellé préféré : neuroblastome de l'enfant par stade de recommandations de Toronto v2;

Synonymes NCIt : neuroblastome pédiatrique par stade de recommandations de Toronto v2;

CUI Metathesaurus NCI : CL1913773;

Détails

Identifiant d'origine

C198063;

CUI UMLS

C5786765;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade des recommandations de Toronto v2 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule neuroépithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
- cellule neuroectodermale [Concept NCIt]
- cellules neuroépithéliales [Concept NCIt]
- neuroblaste [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Neuroectoderme [Concept NCIt]
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu neuro-épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation neuroectodermique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
- présence de cellularité augmentée [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule ganglionnaire néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- amplification des gènes n-myc [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Hémorragie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- classification [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients