Syndrome avec déficit congénital en iode, type neurologique

Libellé préféré : Syndrome avec déficit congénital en iode, type neurologique;

Codes issus des synonymes : E00.0;

Identifiant d'origine

C197878;

CUI UMLS

C0342203;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type neurologique [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type neurologique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type neurologique [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de déficience congénitale en iode de type neurologique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type neurologique [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type neurologique [Concept SNOMED CT]
- syndrome de déficience congénitale en iode de type neurologique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]