syndrome de déficience congénitale en iode de type neurologique

Libellé préféré : syndrome de déficience congénitale en iode de type neurologique;

Synonyme CIM-11 : crétinisme endémique - type neurologique;

Inclusion CIM-11 : crétin neurologique; hypothyroïdie endémique, type neurologique;

Détails

Identifiant d'origine

209316576;

CUI UMLS

C0342203;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome avec déficit congénital en iode, type neurologique [Concept NCIt]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type neurologique [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type neurologique [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type neurologique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome avec déficit congénital en iode, type neurologique [Concept NCIt]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type neurologique [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type neurologique [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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