allèle sauvage PEPD

Libellé préféré : allèle sauvage PEPD;

CUI Metathesaurus NCI : CL1799128;

Numéro GenBank : BC015027;

Identifiant d'origine

C190598;

CUI UMLS

C5781894;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysplasie rétinienne liée à l'X [Phénotype OMIM]
- Proline dipeptidase [Composé LOINC]
- proline dipeptidase [Concept SNOMED CT]
- proline dipeptidase [MeSH Concept Supplémentaire]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- hydrolyse [Concept NCIt]
- métabolisme des peptides [Concept NCIt]
- processus de dégration des protéines [Concept NCIt]
- protéolyse [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]