KIT NM_000222.3:c.1676T A

Libellé préféré : KIT NM_000222.3:c.1676T A;

CUI Metathesaurus NCI : CL1798431;

Code SNP : rs121913517;

Identifiant d'origine

C189752;

CUI UMLS

C5708744;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène KIT [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]