craniopharyngiome adamantinomateux de l'adulte

Libellé préféré : craniopharyngiome adamantinomateux de l'adulte;

CUI Metathesaurus NCI : CL1794008;

Détails

Identifiant d'origine

C188949;

CUI UMLS

C5708144;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- base du crâne [Concept NCIt]
- crâne [Concept NCIt]
- encéphale [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- base du crâne [Concept NCIt]
- crâne [Concept NCIt]
- encéphale [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
- tête [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- moelle spinale [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- calcification dystrophique [Concept NCIt]
- dépôt de cholestérol [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion kystique [Concept NCIt]
- lésion rare [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'age adulte [Concept NCIt]
- masse augmentant lentement [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect pseudopapillaire [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion à la limite [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène CTNNB1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- trouble endocrinien [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Perturbation visuelle [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CTNNB1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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