encéphalopathie épileptique et développementale, type 42

Libellé préféré : encéphalopathie épileptique et développementale, type 42;

Acronyme CISMeF : DEE42; EIEE42;

CUI Metathesaurus NCI : CL602142;

Détails

Identifiant d'origine

C188142;

CUI UMLS

C4310716;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- encéphale [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- encéphalopathie épileptique, petite enfance, type 42 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- encéphalopathie épileptique, petite enfance, type 42 [Phénotype OMIM]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CACNA1A [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients