déficit en complexe mitochondrial V (ATP synthétase) mitochondrial, type 1

Libellé préféré : déficit en complexe mitochondrial V (ATP synthétase) mitochondrial, type 1;

Acronyme CISMeF : MC5DM1;

CUI Metathesaurus NCI : CL952927;

Détails

Identifiant d'origine

C186788;

CUI UMLS

C3275684;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- déficit en ATP synthétase (complexe mitochondrial V) mitochondrial, type 1 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- déficit en ATP synthétase (complexe mitochondrial V) mitochondrial, type 1 [Phénotype OMIM]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- ATP synthase 6 [Gène OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients