HBB NM_000518.4:c.364G C

Libellé préféré : HBB NM_000518.4:c.364G C;

CUI Metathesaurus NCI : CL1779182;

Code SNP : rs33946267;

Identifiant d'origine

C186713;

CUI UMLS

C5670716;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène HBB [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]